富力博士与人参皂苷Rg3研发大事记

1993年 ：富力成功提取1克Rg3白色粉末状结晶，人类首次获得克级量产水平的Rg3。

 

1995年 ：为研发Rg3抗癌新药，富力、鲁岐创建天富科技开发有限公司。同年，富力、鲁岐发表论文：《人参皂甙Rg3抗肿瘤作用机理的研究》从五个方面探讨了其抗肿瘤作用的机理。

 

1995年5月，中国科学家——富力、鲁岐两位博士突破性地完成了Rg3生产工艺的研究，开始工业化生产Rg3。

 

1995年8月，富力、鲁岐创建中国第一个一类中药单体新药——纯度为95%以上的Rg3原料药及口服制剂的质量标准。

 

1997年 ：富力研发的Rg3获得中国药品生物制品检定所颁发的质量合格报告书。同年，Rg3原料药及口服制剂临床前试验研究完成，进入临床试验阶段。

 

1999年 ：通过Ⅰ-Ⅲ期临床实验研究，证实了Rg3口服制剂的安全性及抗肿瘤疗效的确切性。

 

1999—2003年，人参皂苷Rg3的Ⅳ期临床试验研究完成。

 

2000年 ：富力、鲁岐博士创制的人参皂苷Rg3原料药(95%)及口服制剂，获得新药证书及生产批件。至此，中国第一个中药单体抗癌新药上市。

 

2000年4月，Rg3核心研发人富力博士获得吉林省政府授予优秀新产品研制个人一等奖。

 

2001年 6月：为进一步研发Rg3相关课题，富力创建大连富生天然药物开发有限公司。

 

2002年6月，富力、鲁岐博士带领科研团队完成了Rg3单体配方保健食品的研制——参百益胶囊。至此，中国第一个Rg3单体定量配方的保健食品上市。

 

2003年1月，富力、鲁岐博士创建大连富生制药有限公司。

 

2003年7月，富力及科研团队使富生制药新药生产基地通过国家食品药品监督管理局GMP认证。

 

2004年：富力等人在权威期刊《临床肿瘤学杂志》发表论文：《PCNA、P16、MMP9在人参皂甙R3抗肝癌淋巴道转移中的表达及意义》，证实：Rg3抗淋巴道转移作用的机制与上调P6表达及下调PCNA和MMP表达有关。

 

2004年：富力等人在权威期刊《中华肿瘤杂志》发表论文：《人参皂甙Rg3和核糖核酸酶抑制因子转基因对小鼠黑色素瘤的抑制作用研究》证实：Rg3可增强RI转基因对小鼠黑色素瘤肺转移的抑制作用,Rg3和RI基因在抗肿瘤生长、转移及血管生成方面有协同作用。

 

2004年：富力等人在权威期刊《中国肿瘤临床》发表论文：《人参皂甙Rg3在小鼠肝癌淋巴结转移模型中诱导细胞凋亡的作用》证实：Rg3抗肿瘤细胞淋巴结转移的作用与诱导细胞凋亡有关。

 

2004年：中国中医科学院广安门医院林洪生教授、广州中医药大学周岱翰教授首次证实：国家一类新药Rg3口服制剂在肿瘤治疗中确实能够起到治疗和辅助和治疗作用。

 

2005年3月，富力及科研团队使富生制药被认定为省级民营企业博士后科研基地。

 

2005年10月，富力及科研团队的科研项目“人参皂苷Rg3抗肿瘤转移药理作用及临床应用”获辽宁省科技进步三等奖。

 

2006年 ：富力、鲁岐科研团队使Rg3生产通过GMP认证。

 

2006年11月，富力及科研团队研发的Rg3参百益胶囊，获得“国家重点新产品”证书。

 

2007年5月18日， 富力及科研团队研发的Rg3相关技术获得13国国际专利PCT。

 

2007年12月，富力及科研团队的“Rg3提高非小细胞肺癌中位生存期的治疗方案研究”项目成果，获中国中西医结合学会科学技术一等奖。

 

2008年2月,富力及科研团队的“Rg3非小细胞肺癌中医综合治疗方案循证医学研究”项目成果，获中华中医药学会科学技术一等奖。

 

2009年6月10日，,富力等人研发的Rg3获国家知识产权局颁发的专利证书，专利名称：20(R)-人参皂苷Rg3药用水溶性复合物及制备方法。

 

2009年10月，富生制药被国家科技部认定为“中药化学领域国际科技合作基地”。

 

2010年12月：Rg3国家级博士后科学工作站在大连富生天然药物开发有限公司成立，富力担任工作站主任。

 

2011年：Rg3国际科技合作基地在大连富生天然药物开开发有限公司成立，富力担任基地主任。

 

2011年6月，富力及科研团队的“人参皂苷Rg3代谢产物衍生化技术及应用”获辽宁省政府科学技术发明一等奖。

 

2011年10月27日，富力及科研团队的Rg3相关技术获得俄罗斯国际发明专利授权书。

 

2012年6月，富力及科研团队的“人参皂苷Rg3一类新药创制关键技术”项目，获得辽宁省技术发明一等奖(最终评审及网上公示通过)。

 

2013年 ：富力以“一类单体中药新药参一胶囊创制的关键技术及应用”项目荣获国家技术发明二等奖。

 

2014年 ：富力等人在权威期刊《中国新药杂志》发表论文：《人参皂苷Rg3脂质体的制备、表征及对黑色素瘤细胞的生长抑制作用》证实：优选的人参皂苷Rg3脂质体的处方和制备工艺合理可行。

 

2015年：富力在权威期刊《中国肿瘤生物治疗杂志》发表论文：《人参皂苷Rg3通过Ca2+CaM信号系统抑制胃癌BGC-823细胞增殖及其可能的机制》证实：Rg3可能是通过降低Ca M的表达来抑制NF-κB信号通路的活性,进而抑制胃癌BGC-823细胞的增殖和侵袭、促进其凋亡。

 

2017年：富力博士和富生科研团队获得国家中医药管理局颁发的“中医药科技创新突出贡献奖”。

 

2018年 ：富力等人在国际权威肿瘤期刊《Cancer Letters》发表论文：《人参皂甙Rg3通过阻断NF-κB介导的上皮-间质转化和干性来增强缺氧肺癌细胞对顺铂的敏感性》证实：Rg3是一种用于改善顺铂敏感性的有用药物。在肺癌治疗中，Rg3 +顺铂可能是非常有效的治疗策略。

 

2019年，富力及Rg3科研团队经过20年的深度研发,获得美国FDA临床研究正式批件。

 

2021年，富力及科研团队研发出新一代水溶性人参皂苷专利技术产品，水溶性人参皂苷Rg3产品投入生产。